Nyckelinformation
| Standarder: GMP (god tillverkningssed) principer, EU-förordningar |
| Material: kartong anpassat för farmaceutisk sektor, lågmigrerade färger |
| Tilläggselement: integrering av blindskrift, spårbarhetslösningar |
| Anpassningsbar: manuell och automatiserad förpackning |
| Efterlevnad: EU:s märknings-, kvalitets- och hållbarhetskrav |
| Produktionsvolym: över 450 miljoner förpackningar per år |
| Certifieringar: ISO 9001, ISO 14001, FSC® |
Vanliga frågor
Tillverkar Trustpack läkemedelsförpackningar enligt GMP-standarder?
Ja – god tillverkningssed (GMP) principer efterlevs, vilket säkerställer renhet i produktionsmiljön och tydlig kvalitetsstyrning.
Är blindskrift möjlig på läkemedelsförpackningar?
Ja – Trustpack integrerar blindskrift i farmaceutiska förpackningar i enlighet med EU-förordningarnas krav.
Är förpackningarna lämpliga för automatiserade farmaceutiska förpackningslinjer?
Ja – förpackningar anpassas för både manuell och automatiserad förpackning.
Vilka färger används för farmaceutiska förpackningar?
Lågmigrerade färger som uppfyller gällande EU:s säkerhetsförordningar används.
Kan Trustpack tillverka lågvolymsförpackningar för läkemedel?
Trustpack är flexibelt – passar såväl för mindre tillverkare som internationella företag. Vi rekommenderar att kontakta oss för ett konkret anbud.
Uppfyller läkemedelsförpackningarna spårbarhetskraven?
Ja – Trustpack säkerställer transparens i alla produktionsskeden och korrekt märkning för spårbarhetssyften.
Är farmaceutiska förpackningar hållbara?
Ja – certifierat kartong och resurssnåla material som uppfyller ISO 14001-miljöstandarden används.









